Domov > Výsledky testovania dotknutých zariadení
V júni 2021, po zistení možných zdravotných rizík súvisiacich s polyuretánovou penou na báze polyesteru (PE-PUR) na zníženie hluku v určitých zariadeniach CPAP, BiPAP a mechanických ventilátoroch, vydala spoločnosť Philips Respironics oznámenie o dobrovoľnom stiahnutí z trhu. Naďalej spolupracujeme s nezávislými partnermi na rozsiahlom testovaní a analýze výsledkov dotknutých zariadení vrátane hodnotenia biokompatibility. Často kontrolujte aktualizácie tejto stránky, pretože budeme pridávať nové dokumenty s výsledkami testovania, keď budú k dispozícii.
Publikované: 25. apríla, 2022
Cieľom tejto aktualizácie zariadenia Philips Respironics je poskytnúť poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, pacientom a ďalším zainteresovaným stranám aktualizované informácie o výsledkoch testovania a doterajších záveroch potvrdených treťou stranou o výsledkoch a zisteniach testovania peny PE-PUR používanej v stiahnutých zariadeniach na prchavé organické zlúčeniny (VOC), pevné častice (PM) a ďalšie testy, aby poskytovatelia zdravotnej starostlivosti mali k dispozícii ďalšie informácie na prijímanie informovaných rozhodnutí týkajúcich sa rizika ďalšieho používania stiahnutých produktov. Celkové pokyny pre poskytovateľov zdravotnej starostlivosti a pacientov v najnovšej verzii oznámenia o stiahnutí z trhu sa v súčasnosti nemenia.
Webová stránka je určená len pre osoby, ktoré používajú zdravodntícke pomôcky ako profesionáli, vrátane zdravotníckych pracovníkov, osôb konajúcich za poskytovateľov zdravotnej starostlivosti alebo za obchodníkov so zdravotníckymi pomôckami.
Ste osoba, ktorá spĺňa vyššie uvedené kritériá?